La miastenia gravis y tiamina

miastenia gravis y tiamina

Tiamina es un nutriente vital para el tratamiento de la miastenia Gravis

Miastenia Gravis (MG) se describe como una enfermedad neuromuscular autoinmune que conduce a debilitante debilidad muscular.

Se cree que los propios anticuerpos del cuerpo inhiben el neurotransmisor acetilcolina (necesario para el movimiento muscular) mediante el bloqueo de los sitios receptores que la acetilcolina se unen en la unión neuromuscular.

En pocas palabras, sin músculos de acetilcolina no puede contraer y convertirse en flácida (cojera).

El papel de tiamina y su relación con el movimiento muscular es asistido por el pirofosfato de tiamina (TPP), la forma activa de la tiamina. TPP es parte de lo que se conoce como “Complejo Piruvato Deshidrogenasa” o simplemente PDH complejo.

Este complejo se compone básicamente de tres componentes importantes, TPP (de tiamina), dinucleótido de flavina adenina (FAD de la vitamina B2), y lipoamida.

Sin tiamina (por lo tanto TPP), piruvato no podría hacer la conversión a acetil-CoA (con la ayuda de la colina, también en la familia B) para convertirse en acetilcolina.

Se puede decir que la tiamina, en su forma activa de la tiamina pirofosfato (TPP), está directamente involucrado con la liberación del neurotransmisor acetilcolina.

Como se ha mencionado, las personas con MG tienen anticuerpos circulantes en su sistema que bloquean los receptores de acetilcolina que se unen, evitando así el efecto del neurotransmisor.

Debido a que el efecto de la acetilcolina es estimulante, en ausencia de acetilcolina, hay una incapacidad para contraer los músculos.

[TPP es también conocido como cocarboxylase. Menciono esto porque aunque los términos pirofosfato de tiamina y cocarboxylase se pueden utilizar indistintamente, cuando se trata de investigar, a menudo sólo uno u otro término se utiliza en un recurso en particular. Es importante ser consciente de esto al realizar su propia investigación.]

El principal problema que rodea MG es la acumulación de piruvato en la unión neuromuscular. Cuando piruvato no se puede convertir a la acetilcolina, que básicamente tiene donde ir.

Esto, junto con una escasez de cocarboxilasa (o TPP) que se encuentra comúnmente en los pacientes con MG, los resultados en cantidades disminuidas de acetilcolina.

La escasez de cocarboxylase es lo que se conoce como una deficiencia de tiamina.

Esta es la razón por la tiamina es tan vital cuando se trata de MG.

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